Skip to main content

Advertisement

Table 2 1H- and 13C-NMR Data (300 and 75 MHz, resp) of 3 in MeODa and 4 in CDCl 3 a , δ in ppm, J in Hertz

From: Two new pterocarpans and a new pyrone derivative with cytotoxic activities from Ptycholobium contortum (N.E.Br.) Brummitt (Leguminosae): revised NMR assignment of mundulea lactone

Atom 4 3
Proton Carbon Proton Carbon
2 162.6 (s) 163.8 (s)
3 112.2 (s) 111.0 (s)
4 166.5 (s) 167.5 (s)
5 6.14 (s, 1H) 96.7 (d) 6.56 (s, 1H) 98.1 (d)
6 157.7 (s) 157.7 (s)
6a 6.63 (d, J = 15.2, 1H), 118.7 (d) 6.88 (d, J = 15.0, 1H) 118.7 (d)
1′a 7.53 (d, J = 15.2, 1H,) 135.4 (d) 7.44 (d, J = 15.0, 1H) 134.8 (d)
1′ 135.4 (s)   135.5 (s)
2′, 6′ 7.51 (m, 1H) 127.4 (d) 7.60 (m, 1H) 127.2 (d)
3′ 7.39 (m, 3H) 128.9 (d) 7.38 (m, 3H) 128.6 (d)
4′ 129.3 (d) 129.0 (d)
5′ 128.9 (d) 128.6 (d)
1′′ 40.1 (s) 39.6 (s)
2′′ 6.23 (dd, J = 17.4; 10.5, 1H) 148.6 (d) 6.18 (dd, J = 17.4; 10.5, 1H) 148.4 (d)
3′′ 4.98 (dd, J = 17.4; 1.2, 1H) 4.92 (dd; J = 10.5; 1.2, 1H) 108.4 (t) 4.87 (m, 2H) 107.2 (t)
4′′, 5′′ 1.54 (s, 6H) 27.7 (q) 1.49 (s, 6H) 27.0 (q)
1′′′ 4.71 (d, J = 6.6, 2H) 65.9 (t)
2′′′ 5.50 (t, J = 1.2, 1H) 118.1 (d)
3′′′ 139.5 (s)
4′′′ 1.83 (s, 3H) 24.4 (q)
5′′′ 1.80 (s, 3H) 16.9 (q)
-OMe 3.87(s, 3H) 55.9 (q)
  1. Atom numbering as indicated in Fig. 1
  2. aAll assignments are based on 1H, 1H-COSY, HMQC, and HMBC data