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Table 1 Antimicrobial and anticancer activities of synthesized bis-pyrimidine Schiff bases

From: Synthesis, molecular docking and biological evaluation of bis-pyrimidine Schiff base derivatives

Compounds

Minimum inhibitory concentration (MIC = µmol/mL)

IC50 = µmol/mL

Bacterial species

Fungal species

(HCT116) cancer cell line

Gram positive

Gram negative

C. albicans (MTCC 227)

A. niger (MTCC 281)

B. subtilis (MTCC 441)

S. aureus (MTCC 3160)

E. coli (MTCC 443)

q1

0.83

0.83

1.65

0.41

1.65

0.18

q2

1.55

1.55

1.55

0.78

1.55

3.73

q3

1.75

1.75

1.75

0.87

1.75

3.64

q4

1.74

1.74

1.74

0.87

1.74

5.02

q5

1.80

1.80

1.80

0.90

1.80

2.31

q6

1.76

1.76

1.76

0.88

1.76

3.38

q7

1.75

1.75

1.75

0.87

1.75

5.59

q8

1.68

1.68

1.68

0.84

1.68

2.68

q9

1.90

1.90

1.90

1.90

1.90

7.61

q10

1.82

1.82

1.82

0.91

1.82

>14.60

q11

1.85

1.85

1.85

0.92

1.85

6.79

q12

1.90

1.90

1.90

0.95

1.90

7.00

q13

1.82

1.82

1.82

0.46

1.82

2.92

q14

1.60

1.60

1.60

0.80

1.60

7.16

q15

1.60

1.60

1.60

1.60

1.60

>12.79

q16

1.54

1.54

0.77

0.77

1.54

11.06

q17

1.80

1.80

1.80

0.45

1.80

10.09

q18

1.75

1.75

0.87

0.44

1.75

9.79

q19

1.63

1.63

0.81

0.41

1.63

11.73

q20

1.82

0.36

1.82

0.91

1.82

>14.60

DMSO

0.00

0.00

0.00

0.00

0.00

Norfloxacin

0.47

0.47

0.47

Fluconazole

0.50

0.50

5-Fluorouracil

0.35

  1. Std. drugs norfloxacin–antibacterial; fluconazole–antifungal; 5-fluorouracil–anticancer