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Table 1 1H- and 13C-NMR Data (300 and 75 MHz, resp) of 1 in (D6)acetonea and 2 in CDCl 3 a . δ in ppm, J in Hertz

From: Two new pterocarpans and a new pyrone derivative with cytotoxic activities from Ptycholobium contortum (N.E.Br.) Brummitt (Leguminosae): revised NMR assignment of mundulea lactone

Atom 2 1
Proton Carbon Proton Carbon
1 7.02 (s, 1H) 130.4 (d) 7.29 (s, 1H) 126.9 (d)
2 129.2 (s)   120.7 (s)
3 155.1 (s)   161.0 (s)
4 6.41 (s, 1H) 103.2 (d) 6.40 (s, 1H) 96.3 (d)
4a 154.8 (s)   156.2 (s)
6ax 4.11 (t, J = 10.3, 1H) 70.0 (t) 3.62 (m, 1H) 66.4 (t)
eq 4.37 (ddd, J = 10.3; 3.4; 2.0, 1H) 4.02 (dd, J = 5.4; 2.1, 1H)
6a 3.51 (m, 1H), 32.2 (d) 3.62 (m, 1H) 39.5 (d)
6b 117.9 (s)   119.5 (s)
7 6.99 (d, J = 8.2, 1H) 126.3 (d) 7.25 (d, J = 8.4, 1H) 125.0 (d)
8 6.41 (dd, J = 8.2; 2.5, 1H) 108.0 (d) 6.47 (dd, J = 8.4; 2.7, 1H) 106.0 (d)
9 157.7 (s) 161.2 (s)
16-OH   4.02 (s, 1H)  
10 6.40 (d, J = 2.5 Hz, 1H) 100.7 (d) 6.31 (brs, 1H) 97.5 (d)
10a 152.5 (s) 160.9 (s)
11a 5.02 (brs, 1H) 77.2 (d) 5.55 (d, J = 6.0, 1H) 78.9 (d)
11b 114.8 (s) 112.6 (s)
12 40.2 (s) 3.42 (dd, J = 15.1; 9.3, 1H) 34.1 (t)
12′ 3.12 (dd, J = 15.1; 7.6, 1H)
13 6.18 (dd, J = 18.0; 10.1, 1H) 148.2 (d) 5.37 (t, J = 9.3, 1H) 84.1 (d)
14 4.99 (m, 2H) 109.7 (t)   149.1 (s)
15 1.44 (s, 3H) 27.3 (q) 5.22 (m, 1H) 109.1 (t)
15′ 1.44 (s, 3H) 5.22 (m, 1H)
16 4.21(brs, 1H) 4.29 (brs, 1H) 61.4 (t)
-OMe 3.78 (s, 3H), 55.3 (q) 3.77 (s, 3H) 54.8 (q)
  1. Atom numbering as indicated in Fig. 1
  2. aAll assignments are based on 1H, 1H-COSY, HMQC, and HMBC data