Investigation of supramolecular synthons and structural characterisation of aminopyridine-carboxylic acid derivatives

Table 2 Hydrogen-bond geometries for compounds (I-V)

D–H · · · A	d(D–H) (Å)	d(H · · · A) (Å)	d(D · · · A) (Å)	Angle(D–H · · · A) (°)
I
N2—H1N2 · · · N2ⁱ	0.83	2.55	3.326 (2)	155
N2—H2N2 · · · N1ⁱⁱ	0.90	2.22	3.112 (2)	173
C4—H4A · · · Cl1ⁱⁱⁱ	0.93	2.83	3.623 (1)	144
II
O1—H1N2 · · · O2	0.89	1.99	2.872 (2)	172
N2—H1N2 · · · O2^iv	0.87	2.04	2.905 (2)	172
N2—H2N2 · · · O2	0.88 (3)	2.03 (3)	2.906 (2)	173 (2)
III
N2—H1N2 · · · O2^v	0.86	2.10	2.940 (6)	165
O1—H1O1 · · · N1^vi	0.82	1.98	2.791 (7)	171
N3—H2N3 · · · O2	0.86	2.06	2.686 (6)	129
IV
O1—H1O1 · · · N1	0.84	1.87	2.703 (2)	170
N2—H1N2 · · · O2^vii	0.90	2.15 (2)	2.952 (2)	149
N2—H2N2 · · · O2	0.88	2.06	2.934 (2)	169
V
N2—H2AB · · · O2A^viii	0.86	2.12	2.963 (3)	167
N2A—H2AC · · · O2A^ix	0.82	2.34	3.060 (4)	141
O1A—H1OA · · · N1A^x	0.82	1.88	2.685 (3)	168
O1B—H1OB · · · N1B^viii	0.82	1.88	2.684 (3)	169
C3A—H3AA · · · O3B^xi	0.93	2.50	3.157 (4)	128

Symmetry codes: (i) = 1-x,-1/2 + y,1/2-z; (ii) = 1-x,-y,1-z; (iii) = x,-1/2-y,-1/2 + z; (iv) = 1/2 + x,3/2-y,2-z; (v) = -1 + x,y,z; (vi) = -1/2 + x,3/2-y,2-z; (vii) = 1-x,1-y,1-z; (viii) = x,-1 + y,z; (ix) = 1-x,2-y,1-z; (x) = x,1 + y,z; (xi) = 1 + x,y,z.

ISSN: 2661-801X