Table 2 Orthogonal (L ₁₆ 4³ × 2¹) extraction efficiency results

1

A1 (100% MeOH)

B1 (20:1)

C1 (30 min)

D1 (60°C)

1.420

1.429

0.095

2

A1 (100% MeOH)

B2 (40:1)

C2 (60 min)

D1 (60°C)

1.391

1.378

0.087

3

A1 (100% MeOH)

B3 (60:1)

C3 (90 min)

D2 (90°C)

1.213

1.266

0.087

4

A1 (100% MeOH)

B4 (80:1)

C4 (120 min)

D2 (90°C)

1.196

1.320

0.075

5

A2 (70% MeOH)

B1 (20:1)

C2 (60 min)

D2 (90°C)

1.258

1.287

0.067

6

A2 (70% MeOH)

B2 (40:1)

C1 (30 min)

D2 (90°C)

1.272

1.371

0.079

7

A2 (70% MeOH)

B3 (60:1)

C4 (120 min)

D1 (60°C)

1.172

1.295

0.074

8

A2 (70% MeOH)

B4 (80:1)

C3 (90 min)

D1 (60°C)

1.262

1.375

0.079

9

A3 (100% EtOH)

B1 (20:1)

C3 (90 min)

D1 (60°C)

1.256

1.401

0.076

10

A3 (100% EtOH)

B2 (40:1)

C4 (120 min)

D1 (60°C)

1.253

1.375

0.068

11

A3 (100% EtOH)

B3 (60:1)

C1 (30 min)

D2 (90°C)

1.157

1.313

0.079

12

A3 (100% EtOH)

B4 (80:1)

C2 (60 min)

D2 (90°C)

1.128

1.243

0.069

13

A4 (70% EtOH)

B1 (20:1)

C4 (120 min)

D2 (90°C)

1.427

1.543

0.092

14

A4 (70% EtOH)

B2 (40:1)

C3 (90 min)

D2 (90°C)

1.314

1.396

0.078

15

A4 (70% EtOH)

B3 (60:1)

C2 (60 min)

D1 (60°C)

1.304

1.339

0.076

16

A4 (70% EtOH)

B4 (80:1)

C1 (30 min)

D1 (60°C)

1.216

1.402

0.082

Yield of Nootkatone

Yield of Diarylheptanes

Yield of Flavones

A

B

C

D

A

B

C

D

A

B

C

D

K1

1.305

1.341

1.267

1.284

1.348

1.415

1.379

1.374

0.086

0.083

0.084

0.080

K2

1.241

1.308

1.270

1.246

1.332

1.380

1.312

1.342

0.075

0.078

0.075

0.078

K3

1.199

1.212

1.261

1.333

1.303

1.360

0.073

0.079

0.080

K4

1.315

1.201

1.262

1.420

1.335

1.383

0.082

0.076

0.077

Rb

0.117

0.140

0.009

0.039

0.088

0.112

0.072

0.032

0.004

0.006

0.009

0.001

Important

B > A > D > C

B > A > C > D

C > B > A > D

Order optimal level

A4

B1

C2

D1

A4

B1

C4

D1

A1

B1

C1

D1